Lansoprazol Krka 30mg Maagsapres.blist. Caps 56

Wanneer mag u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt. Licht uw arts in als u een ernstige leverziekte heeft. Het zou kunnen dat uw arts de dosis moet aanpassen. Het is mogelijk dat uw arts een endoscopie uitvoert of heeft uitgevoerd. Dat is een aanvullend onderzoek om vast te stellen welke aandoening u heeft en/of om kanker uit te sluiten. Als u tijdens de behandeling met Lansoprazol Krka diarree krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, aangezien Lansoprazol Krka in verband is gebracht met een lichte toename van infectieuze diarree. Als uw arts Lansoprazol Krka heeft voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen (antibiotica) als behandeling voor een infectie met Helicobacter pylori, of in combinatie met ontstekingsremmende middelen als behandeling voor pijn of reuma: lees dan ook zorgvuldig de bijsluiters van die geneesmiddelen. Als u Lansoprazol Krka langdurig inneemt (meer dan een jaar), zal uw arts u waarschijnlijk regelmatig willen terugzien. Telkens als u uw arts ziet, moet u hem inlichten over nieuwe of uitzonderlijke symptomen en voorvallen. Inname van een protonpompremmer zoals Lansoprazol Krka, vooral langer dan één jaar, kan uw risico op heup-, pols- of wervelfractuur licht verhogen. Licht uw arts in als u osteoporose (verminderde botdichtheid) heeft of als uw arts u heeft verteld dat u risico loopt op osteoporose (bijvoorbeeld als u steroïden gebruikt). Wanneer u lansoprazol gebruikt, kan er een ontsteking in uw nieren optreden. Tekenen en symptomen kunnen zijn: een verminderd urine- of bloedvolume in uw urine en/of overgevoeligheidsreacties zoals koorts, huiduitslag en gewrichtsstijfheid. Dergelijke verschijnselen dient u aan de behandelend arts te melden. Neem contact op met uw arts voordat u lansoprazol gebruikt: - als u een laag gehalte aan vitamine B12 hebt of risicofactoren hebt voor een laag gehalte aan vitamine B12 en langdurig wordt behandeld met lansoprazol. Zoals alle zuurremmende middelen kan lansoprazol leiden tot een verminderde opname van vitamine B12. - indien u een specifieke bloedtest moet ondergaan (Chromogranine A). - als u ooit een huidreactie kreeg na behandeling met een geneesmiddel vergelijkbaar met Lansoprazol Krka dat de productie van maagzuur remt. - als u huiduitslag krijgt, vooral op plekken die blootgesteld worden aan zonlicht. Vertel het uw arts zo snel mogelijk, aangezien u uw behandeling met Lansoprazol Krka mogelijk zal moeten stopzetten. Denk eraan ook melding te maken van andere bijwerkingen zoals pijn in uw gewrichten. - Ernstige huidreacties [Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)] zijn gemeld in verband met de behandeling met Lansoprazol Krka. Stop met het gebruik van Lansoprazol Krka en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de symptomen opmerkt die verband houden met deze ernstige huidreacties, beschreven in rubriek 4.

• Behandeling van duodenum- of maagulcus.
• Behandeling van refluxoesofagitis.
• Profylaxe van refluxoesofagitis.
• Uitroeiïng van Helicobacter pylori (H. pylori) in combinatie met de geschikte antibiotica voor de behandeling van ulcera door H. pylori.
• Behandeling van goedaardige maag- en duodenumulcera veroorzaakt door NSAID's bij patiënten die verder met NSAID's moeten worden behandeld.
• Preventie van maag- en duodenumulcera door NSAID's bij risicopatiënten die verder met NSAID's moeten worden behandeld.
• Symptomatische gastro-oesofageale reflux.
• Syndroom van Zollinger-Ellison.

• De werkzame stof in dit middel is lansoprazol. Elke capsule bevat 15 mg of 30 mg lansoprazol.

• De capsules bevatten ook suikerkorreltjes (die sucrose en maiszetmeel bevatten), povidone, dinatriumfosfaatdihydraat, natriumlaurylsulfaat, metacrylzuur-ethylacrylaat-copolymeer (1:1) 30% dispersie, talk, macrogol, titaandioxide (E171) en polysorbaat 80.

De huls van de capsule bestaat uit gelatine en titaandioxide (E171). De capsules van 15 mg bevatten ook rood ijzeroxide (E172). Zie rubriek 2: "Lansoprazol Krka bevat sucrose en natrium".

Als uw arts Lansoprazol Krka heeft voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen (antibiotica) als behandeling voor een infectie met Helicobacter pylori, of in combinatie met ontstekingsremmende middelen als behandeling voor pijn of reuma: lees dan ook zorgvuldig de bijsluiters van die geneesmiddelen.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Stop met het gebruik van Lansoprazol Krka en zoek onmiddellijk medische hulp als u iets van deze verschijnselen opmerkt:

• roodachtige, niet-verheven, schietschijfachtige of ronde plekken op de romp, vaak met blaren in het midden, vervellen van de huid, zweren in de mond, keel, neus, geslachtsorganen en ogen.

Deze ernstige huiduitslag kan worden voorafgegaan door koorts en griepachtige symptomen (Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse).

• wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS-syndroom of geneesmiddelovergevoeligheidssyndroom).

Volgende bijwerkingen komen vaak voor (treden op bij meer dan 1 op de 100 patiënten):

• hoofdpijn, duizeligheid,

• misselijkheid of braken, diarree, maagpijn, constipatie, winderigheid, droge of pijnlijke mond of keel, goedaardige maagpoliepen,

• veranderingen van de leverfunctietests,

• huiduitslag, jeuk,

• vermoeidheid.

Volgende bijwerkingen komen soms voor (treden op bij minder dan 1 op de 100 patiënten):

• verandering van de bloedwaarden,

• depressie,

• gewrichts- of spierpijn, heup-, pols- of wervelfractuur,

• vochtretentie of zwelling.

Volgende bijwerkingen komen zelden voor (treden op bij minder dan 1 op de 1000 patiënten):

• anemie (bleekheid),

• slapeloosheid, hallucinaties, verwardheid,

• rusteloosheid, draaierigheid, het gevoel van mieren die over de huid kruipen (paresthesie),

sufheid, beven,

• gezichtsstoornissen,

• ontsteking van de tong (glossitis), candidose (schimmelinfectie van de huid of de slijmvliezen),

pancreatitis, smaakstoornissen,

• ontsteking van de lever (kan tot uiting komen als geel worden van de huid of de ogen),

• huidreacties zoals een branderig of prikkend gevoel onder de huid, blauwe plekken, roodheid,

haaruitval,

• gevoeligheid voor licht,

• nierstoornissen,

• zwelling van de borstklieren bij mannen,

• koorts, overmatig zweten, angio-oedeem, verlies van eetlust, impotentie. U moet meteen uw arts raadplegen als u symptomen van angio-oedeem krijgt zoals zwelling van het gezicht, de tong, of de keel, slikstoornissen, netelroos en ademhalingsproblemen.

Volgende bijwerkingen komen zeer zelden voor (treden op bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten):

• zeer zelden kan Lansoprazol Krka een daling van het aantal witte bloedcellen veroorzaken waardoor uw weerstand tegen infectie kan afnemen. Als u een infectie krijgt met symptomen zoals koorts en ernstige achteruitgang van uw algemene toestand of koorts met symptomen van een plaatselijke infectie zoals pijn aan de keel/farynx/mond of plasproblemen, moet u onmiddellijk naar uw arts gaan. Er zal bloed worden afgenomen om te controleren op een mogelijke daling van de witte bloedcellen (agranulocytose).

• Lage natriumspiegels in het bloed. Veel voorkomende symptomen zijn misselijkheid en braken, hoofdpijn, slaperigheid en vermoeidheid, verwarring, spierzwakte of spasmen, prikkelbaarheid, toevallen, coma.

• ontsteking van de dikke darm (colitis), ontsteking van de mond (stomatitis),

• zeer ernstige huidreacties met roodheid, blaarvorming, ernstige ontsteking en verlies van de huid,

• ernstige overgevoeligheidsreacties met inbegrip van shock. Mogelijke symptomen van een overgevoeligheidsreactie zijn koorts, huiduitslag, zwelling en soms een bloeddrukval,

• veranderingen in bloedwaarden zoals natrium-, cholesterol- en triglyceridewaarden.

De frequentie van de volgende bijwerkingen is niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Als u langer dan drie maanden wordt behandeld met lansoprazol, zou het kunnen dat de magnesiumspiegel in uw bloed daalt. Een laag magnesiumgehalte kan vermoeidheid, onwillekeurige spiercontracties, desoriëntatie, stuipen, duizeligheid en een hogere hartslag veroorzaken. Als u dergelijke symptomen krijgt, moet u meteen uw arts inlichten.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• u bent allergisch (hypersensitief) voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Volwassenen

DUODENUMULCUS

• 30 mg, 1 x per dag gedurende 2 tot 4 weken.

MAAGULCUS

• 30 mg, 1 x per dag gedurende 4 tot 8 weken.

REFLUXOESOFAGITIS

• Behandeling: 30 mg, 1 x per dag gedurende 4 tot 8 weken.
• Preventie: 15 tot 30 mg, 1 x per dag.

ERADICATIE VAN H. PYLORI

• 2 x 30 mg per dag gedurende gedurende 7 dagen à 14 dagen.

NSAID-GEASSOCIEERD ULCUS

• Behandeling
• • Gewoonlijke dosis: 30 mg, 1 x per dag gedurende 4 tot 8 weken.
  • Risicopatiënten of ulcera die moeilijk genezen: hogere dosering of langere behandeling.
  • Preventie: 15 tot 30 mg, 1 x per dag.

  SYMPTOMATISCHE GASTRO-OESOFAGEALE REFLUX

  • 15 of 30 mg per dag gedurende maximum 4 weken, ofwel verdere onderzoeken.

  ZOLLINGER-ELLISON SYNDROOM

  • Startdosering: 60 mg, 1 x per dag.
  • Maximale dosering: 180 mg per dag.
  • Vanaf 120 mg per dag, de dosis over twee giften per dag spreiden.

  Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij patiënten met een matige of ernstige leverziekte en bij bejaarden.

  Toedieningswijze

  • De capsules in hun geheel inslikken, met wat vloeistof.
  • De capsules mogen ook worden leeggemaakt, maar men mag niet op de korreltjes kauwen of ze pletten.
  • De dosis in één keer per dag innemen, 's morgens, minstens 30 minuten vóór de maaltijd behalve bij gebruik voor uitroeiing van H. pylori (één inname 's ochtends en 's avonds) en bij de behandeling van het Zollinger-Ellison syndroom (één inname 's ochtends en 's avonds bij een dagdosis hoger dan 120 mg).